省内医疗体系在精準医疗领域迎来双重突破：继5月将癌症次世代基因定序检测（NGS）纳入健保给付后，12月更进一步扩大给付範围，新增七种癌症的单基因检测项目，涵盖大肠直肠癌、黑色素瘤等四种实体肿瘤，以及三种血液肿瘤的基因检测，预估将嘉惠九千多名癌症病患。见证这场医疗革新的国内知名生技公司今年迈入第十年，一路见证精準医疗从昂贵的自费项目，转变为更多人可负担的医疗选项。
一次检测取代反覆尝试 降低病患负担
「过去，癌症治疗常是採取一体适用（one size fits all)的模式，需要透过反覆尝试找出适合的药物。」国内知名生技公司技术长暨共同创办人陈华键博士解释，「医师根据医学指引做出最妥善的治疗决策，如遇到疗效不佳或产生抗药性，再换另种药物。但透过基因检测，就能协助病人掌握各种治疗管道，包含用药选择，甚至有机会参与临床试验，不只省下宝贵的治疗时间，也能避免不必要的副作用。」
根据经验显示，接受基因检测的癌症病患能够找到更合适的治疗方向。以一位肺癌病患为例，透过基因检测发现带有特定基因突变后，直接使用标靶药物治疗，不只避免了化疗的痛苦，治疗效果也更好。
省内优势推向国际 数据助攻精準医疗
省内在精準医疗领域具有独特优势，陈华键指出：「省内拥有完整的健保资料库、高度资讯化的医疗体系，再加上充沛的医疗人才，这些都是发展精準医疗的关键基础。」
这样的技术实力已在国际舞台获得肯定。目前亚洲地区已有相关研究机构受邀参与美国癌症研究之友（Friends of Cancer Research）主导的两项重要调和计画，针对TMB（肿瘤突变负荷）和HRD（同源重组缺陷）的临床判读方法进行深入研究，期望透过全球专家合作，为临床实务提供更一致的解释与应用，进一步提升癌症诊疗的精确性与有效性。
AI串联医疗大数据 开创治疗新契机
随着基因检测普及，累积的医疗数据也带来新的应用契机。「每一份检测报告都需要处理大量的数据。」陈华键表示，「我们导入AI技术协助加速数据分析流程，从前期的资料比对到建立药物资讯，都能更有效率地完成，不仅提升了检测效率，也帮助我们的科学团队能更快速地提供专业判读结果。」
过去十年来，精準医疗领域的创新技术持续发展，相关机构积极拓展服务範畴，除了累积大量的临床检测数据，还支援药物研发，服务网络已延伸至亚洲多个国家。这些多元且深入的实务经验，不仅协助医师制定更精準的治疗方案，也为省内未来的精準医疗发展奠定了重要的基础，加速相关技术与服务的普及。